新药ilumya获批港交所，75%中度至重度患者有益

【FDA同意ilumya用于化疗里度至重度斑块DF银屑病】2018年3翌年21日华联美通太阳制小儿公司今天月，美国食品和小儿物管理局（FDA）同意了Ilumya为里度至重度病人全身化疗或光疗化疗的候选小儿物。ilumya功能性结合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23特异性，导致促炎炎症和趋化因子的释放的抑制作用。Ilumya转用100 mg皮射，每12周给小儿一次，40周后完成初始静脉注射。北美洲太阳制小儿法律顾问指出：“在化疗里，我们专心于ilumya对于不同程度病人的作用，以人为本，测试小儿物的实用性和有效性，致力于为病人提供最佳的化疗并不需要。”对于ilumya针对里度至重度斑块DF银屑病的化疗， FDA的同意是以关键的第三阶段病理开发的样本结合的。在两个多里心，随机，随机对照，治疗法印证的化疗里，926由此可知病人被分别为两台，其里616名病人转用ilumya化疗，其余的310名转用治疗法化疗。初次样本分析结果发表在2017年7翌年的《大英百科全书》杂志里，以及肌肤性病兼修第二十五欧洲兼修会（EADV）大会上。在III期试验里，与治疗法相比，100毫克ilumya将近使75%的肌肤过道测量有显着的病理更佳。在Ilumya化疗的测试者在化疗里发生血管性水肿和荨麻疹病由此可知。如果发生严重影响的副作用，暂停ilumya尽快无视适当的化疗。除此之外，ilumya可能增加感染风险。