美国批准 Sun 制药 Ilumya 可用银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月底 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 化工公司的 Ilumya 用以治疗法病变中都度至重度的斑块M-银屑病。护士将可以为一般而言光疗或全身治疗法的病变回程该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）展现出是基于选择性与 IL-23 蛋白结合，诱导其与 IL-23 肽的相互作用，从而诱导促炎细胞因子和STAT的释放出来。

3 期诊断试验 reSURFACE 的数据揭示，100 mg Ilumya 与低剂量相比在使用两个其他部门剂量后第 12 偃师出现显着诊断改善，这表现为皮肤肾功能（PASI 75）的评分均超过 75%，以及护士全球风险评估（PGA）下调达到「清除」或「多于」。

在 reSURFACE 研究工作中都，74% 在用药三个其他部门剂量的第 28 都于达到 75% 的皮肤肾功能，84% 持续给予 Ilumya 100 mg 的病变在第 64 偃师维系 PASI 75，而重新随机分组使用低剂量在此期间治疗法的病变数 22% 能够维系 PASI 75。

此外，在给予 Ilumya 100 mg 治疗法第 28 都于 PGA 下调为「清除」或「多于」的病变中都，有 69% 的病变在第 64 偃师维系这种下调，而给予再次随机安慰治疗法的病变中都数有 14% 维系这种下调。

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编辑： 冯志华